采购标段信息

公告内容

• 秦安县人民医院全自动凝血测试仪及全自动血液细胞分析仪采购项目 询价邀请书

  根据《甘肃省人民政府办公厅转发省发展和改革委员会省公共资源交易局关于进一步加强和规范市县公共资源交易工作意见的通知》（甘政办发〔 2018〕6号）、《政府集中采购目录和采购限额标准》等文件要求，现对秦安县人民医院全自动凝血测试仪及全自动血液细胞分析仪采购项目以邀请方式进行采购，确定邀请合格的投标人参与本项目投标。现将以下事宜公告如下：

  一、 采购 编号： QAXYY202 4 -0 2

  二、 采购 内容： （技术要求详见附件）

  序号	产品名称	数量	单位	备注
  1	全自动凝血测试仪	1	台	供货 周期 ：合同签订后 30日内
  2	全自动血液细胞分析仪	2	台	供货 周期：合同签订后 30日内

  三、预算总金额： ¥ 15万 元（ 大写 人民币 ：壹拾伍万元整 ）

  四、评标办法： 最低价中标法

  五、供应商资格要求：

  1、须具有合法有效的企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照；

  2、开户许可证或基本存款账户信息；

  3 、 医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证；

  4、 供应商须未被列入 中国裁判文书网网站（http//wenshu.court.gov.cn/）行贿犯罪档案或未被列入中国执行信息公开网网站（http：//zxgk.court.gov.cn/）失信被执行人名单；

  5 、供应商须为未被列入 信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为记录名单；不处于中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为信息记录中的禁止参加政府采购活动期间；未被列入信用甘肃/（供应商所属省份）网站（www.gscredit.gov.cn）记录失信被执行人或财政性资金管理使用领域相关失信责任主体、统计领域严重失信企业及其有关人员等的方可参加本项目的响应。如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料。

  六、注册须知：

  凡是拟参与天水市公共资源交易中心网站阳光交易平台招标采购平台交易活动的投标人需先在天水市公共资源交易中心网站阳光交易平台（ http://115.28.253.155/f/index）网上注册后，方可投标；注册成功后，投标人每次参加项目投标前须重新登录系统进行项目投标登记。

  七、上传资质证明文件及竞价时间：

  登录天水市公共资源交易中心网站阳光交易平台（ http://115.28.253.155/f/index）自行报价。

  上传资质证明文件时间： 2024年 01 月 09日16时00分至2024 年 01 月 12日16时00分 。

  竞价时间： 2024 年 01 月 10日16时00分至2024年 01 月 12日17时00分 。

  注：供应商的报价中必须包含完成本项目的所有费用 。

  八、联系人姓名及电话：

  采购人：秦安县人民医院

  地 址：天水市秦安县解放路20号

  联系人：安主任

  联系电话： 0938-6521713

  202 4 年 01 月 09 日

  
  

  附件：

  全自动凝血测试仪技术要求

  1. 测试原理：凝固法（双磁路磁珠法）、发色底物法、免疫比浊法；

  2. 测试项目： PT、APTT、TT、FIB、AT-Ⅲ、FDP、D-Dimer等；

  3. 测试位： ≥8个，支持三种方法学；

  4. 检测速度： PT单项≥4 00 个测试 /小时；

  5. 加样管理： 试剂针、样本针分体独立运行，并分别采用独立的机械臂控制，可同步实现添加样本、试剂并行的功能，同时具备液面探测、快速升温、温度自动补偿功能；

  6. 样品位： ≥5 0 个，具有内置条码扫描装置，具有双向通讯功能，样本信息自动输入；

  7. 试剂位： ≥40个，具有16℃低温冷藏及搅拌功能，适用多种规格试剂；试剂条码自动扫描 ；

  8. 测试杯：一次装载 900个以上，可不间断连续进杯；

  9. 安全保护：全封闭操作，具有开盖停机、暂停模式等功能；

  10. 接口方式： RJ45、USB等接口，可通过其中任意一种接口实现仪器控制功能；

  11. 温度控制：整机环境温度自动监控，系统温度自动修正补偿；

  12. 测试功能：任意项目自由组合，测试项目智能排序，具有异常标本自动重测，自动再稀释、自动预稀释，自动校准曲线等功能；

  13. 数据存储：标准配置为工作站，中文操作界面，无限存储测试数据、定标曲线及质控结果；

  14. 报告单模式：中文综合报告单，开放自定义，提供多种版面报告格式供用户选择；

  15. 数据传输： 支持 HIS/LIS系统，双向通讯；

  16. 提供与血凝仪器同一生产厂家生产的常规四项试剂、 D二聚体试剂 、 AT-Ⅲ、FDP 等的注册证 （成交后提供） 。

  全自动血液细胞分析仪技术要求

  1. 检测方法及原理：血细胞分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理， CRP、SAA检测采用胶乳增强免疫散射比浊法 ；

  2. 检测速度要求：全血细胞计数 +五分类检测速度≥110个样本/小时 ；

  3. 报告参数：血液分析报告参数 ≥36个、三维散点图≥3个、体液分析报告参数≥7个 ；

  4. 微量全血（末梢血）检测模式用血量： CD用血量≤28μL，CD+CRP用血量≤37μL；

  5. 具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能 ；

  6. 血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（ 0-500）x /L，血小板：（0-5000）x /L ；

  7. CRP线性范围：0.2~320mg/L ；

  8. 具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性 ；

  9. 末梢血自动批量检测模式支持以下功能：自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检 ；

  10. 使用荧光染料和半导体激光检测 WBC五分类 ；

  11. 进样方式：静脉血和末梢全血均可自动批量进样 ；

  12. 血液分析仪主机自带大屏幕彩色液晶触摸屏 ；

  13. 质控校准：可提供 CFDA及FDA认证的五分类质控品、校准品，提供校准品溯源性报告 （成交后提供） 。

  备注 :

  以上所投产品的技术参数投标人须全部满足。